（1）根據文獻資料，設計并合成MHC-DRB1基因的特異性引物，通過巢式PCR方法，已經成功地從綿羊的基因組DNA中，擴增出MHC-DRB1基因第二外顯子片段（296 bp）；分別選取限制性內切酶SacⅠ、Hin1Ⅰ和 HaeⅢ，對MHC-DRB1基因第二外顯子，進行酶切實驗，兩個綿羊品種，在三個限制性內切酶SacⅠ、Hin1Ⅰ和 HaeⅢ中，分別發(fā)現2、2、6個等位基因和3、3和19個基因型；（2）根據文獻資料，設計并合成MHC-DQB基因的特異性引物，通過PCR方法，已經成功地從綿羊的基因組DNA中，擴增出MHC-DQB基因第二外顯子片段(280 bp)，分別選取限制性內切酶TaqⅠ、 MvaⅠ和 HaeⅢ，對MHC-DQB基因第二外顯子，進行酶切實驗；酶切實驗已經完成，數據正在統(tǒng)計之中，在MvaI,HaeⅢ and NciI的酶切實驗中，出現了新的等位基因，經過克隆測序，發(fā)現新的突變位點。