2002年9月-2008年12月,北京亞東生物制藥有限公司擔任QA,1．亞東公司主要以生產中藥固體制劑及液體口服液制劑為主。
2．主要負責監控中藥生產現場質量體系的有效運行，協助質量主管對現場的監督指導，做到有效預防質量問題的發生。
3．制定或完善監控記錄，準確填寫，確保質量信息的及時傳遞和可追溯性。
4．負責車間批生產記錄的整理審核。
5．負責生產過程中產生的質量偏差做出解釋并提出解決方案以及對不合格品流轉的監督記錄追蹤。
6．每月完成產品數據的收集、匯總及每月質量工作總結匯報。