2014.07-至今,浙江仙居君業(yè)藥業(yè)有限公司擔(dān)任qa,在該公司歷任單個(gè)產(chǎn)品QA、產(chǎn)品組負(fù)責(zé)QA及新獸藥項(xiàng)目負(fù)責(zé)QA。于2016年被評(píng)為“優(yōu)秀員工”，負(fù)責(zé)的工作有：1、對產(chǎn)品生產(chǎn)現(xiàn)場的管理，負(fù)責(zé)的一個(gè)重要產(chǎn)品項(xiàng)目是與世界知名企業(yè)Johnson&Johnson合作并通過美國FDA認(rèn)證的。2、負(fù)責(zé)自己產(chǎn)品組內(nèi)產(chǎn)品客戶質(zhì)量審計(jì)工作，在2014/09-2018/05期間，作為產(chǎn)品直接負(fù)責(zé)的產(chǎn)品QA，接受過二十余個(gè)客戶審計(jì)，其中包括世界知名企業(yè)Janssen（楊森）審計(jì)與訪問十余次，均順利通過參與過的重大官方審計(jì)有美國FDA、WHO、日本PMDA、墨西哥以及獸藥GMP及其批準(zhǔn)文號(hào)現(xiàn)場核查，除此之外還參與接待并順利通過幾十次客戶審計(jì)；3、對工藝、生產(chǎn)等各項(xiàng)涉及產(chǎn)品質(zhì)量問題等因素的偏差進(jìn)行調(diào)查；4、質(zhì)量文件修訂。5、參與本部門領(lǐng)導(dǎo)編制或修訂相關(guān)質(zhì)量體系文件。6、完成領(lǐng)導(dǎo)追加安排的工作。