2015.12-至今,樂山市瑞和祥生物制藥有限公司擔任文件qa,1、獸藥產品批準文號的申報（1）熟悉農業部相關政策法規及公告；（2）產品批準文號申報資料的準備及網上申報；（3）現場核查資料的準備。2、標簽管理（1）熟悉獸藥產品標簽說明書相關政策法規；（2）產品說明書的編制以及標簽內容的審核；（3）CRD軟件的簡單操作。3、二維碼管理產品二維碼的申請、出入庫文件審核及上傳。4、GMP管理（1）批生產記錄及檢驗記錄的審核及裝訂成冊并歸檔；（2）質量標準的起草及修訂；(3)供應商檔案的建立及評估；（4）產品質量檔案的整理；（5）產品質量趨勢分析。5.領導交辦的其他工作

2012.08-2015.10,四川省尚善堂制藥有限公司擔任質量檢驗（QC）,1、負責按質量標準做好原輔料、中間產品、成品及內包裝材料的全項檢驗；2、負責對外包裝材料進行校對，及時了解包裝材料使用情況并向主觀報告；3、按時完成檢驗任務，并按規定時間及時出具檢驗數據；4、分析儀器和其他檢驗設備的維護保養工作；5、配合生產車間的驗證工作，為驗證提供數據；6、領導交辦的其他工作。