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    近日，巴西國家衛生監督局（Anvisa）對近年來農藥登記審批工作情況進行了梳理。自從2005年后，該機構完成了對331個原藥的登記審批。另外，對2009年的150個，2010年184個，2011年182個，今年（至4月24日）的42個一共558個制劑產品完成審批。 
    目前，當局正進行評審的包括118個進行等同性登記的原藥及137個制劑產品。這些應用都將接受巴西非專利農藥等同性登記體系的審查。等同性原藥登記允許該公司制劑產品的應用具有優先權，低毒產品如信息素，其他化學信息素可獲得即刻優先權。等同性登記體系在2006年底獲得通過，在2007年年中開始實施。
    另外，有待審批的包括2005年的309個原藥，2009年的617項制劑產品的應用申請以及503項登記后申請。可見，積壓的登記申請使得巴西當局農藥審批任務繁重，農藥企業要在巴西市場取得農藥登記還需排隊候審，耗時將較長。