1 、資源現狀
    目前，全國有中藥材生產基地600 多個，中藥材種植面積達1 800~2 000 萬畝（每畝667 平方米）。常用的600 種藥材中，可大量栽培的有400 多種，年產量30 萬噸，約占全國供應量的70%。有400 多種為野生中藥材，年產量40 萬噸。我國中藥資源約12807 種，民間藥7 000 種（草藥），民族藥4 000 種（藏藥、蒙藥等）。
    2003 年國家食品藥品管理局正式受理中藥材良好農業規范（GAP）認證申請。GAP 制度對中藥材生產環境、

 種植或繁殖條件、栽培和養殖管理、采收和粗加工、包裝運輸和儲藏、質量管理、人員設備、文件管理方面都有嚴格規定。全國已有22 個省區把發展中藥當作支柱產業，并大搞中藥材GAP 基地和中藥材種植基地。目前全國已建立448 個中藥材規范化種植基地，取得中藥材GAP 認證的企業約40 多家。我國中藥材種植和養殖面積較廣，但種植面積大小不同，生產企業條件不均一，生長環境和生長習性對中藥材的性能有明顯影響。農藥、化肥殘留量超標、重金屬超標、光照時間不夠，致使藥性改變、藥物的毒性增加。

2 、原料藥分類
    原產物。中獸藥多屬天然產物，可以直接入藥。《中國獸藥典》中，多數中藥須簡單加工炮制后入藥，如枸杞、川芎、烏梢蛇等。傳統中獸藥復方或單味散劑，多采用原產物作原料藥，如白頭翁、黃連、黃柏、陳皮、大黃要制成單味散劑。全成分提取物。臨床應用增加適口性，提高藥效和療效，包括復方、單味中藥，均含有全部中藥材有效成分。藥物成分不明確，相關產品屬3 類藥。單體原料藥。涉及到單體的提取、加工、藥代動力學和藥效學等研究方面，單體已被作為原料藥臨床使用。有效部位。指從中藥中提取的1 類或幾類化學成分的混合體，含量可達總提取物的50％以上。既能體現中藥多成分、多靶點、多途徑的特點，又能使藥物有效成分更加富集，藥理作用和臨床療效更加明顯。充分體現中獸醫理論“整體觀念”和“辨證施治”原則，其產品屬2 類藥。有效部位的提取純化，使化學成分更加清楚，較之3 類復方制劑的粗提取物有質的飛躍，可使藥品質量標準的制訂和生產質量的控制更加具有針對性，藥品質量更加穩定可控。科技含量大大提高，增加了藥品安全性、有效性和質量的可控制性，使其更易于同國際標準接軌，增強國際競爭能力，推動中醫藥走向世界。
3 、發展措施
    中獸藥是今后動物疾病預防、治療和保健首選藥。完善中獸藥原料藥生產和加工技術，制定標準化體系，可實現臨床用藥規范化，保證臨床安全用藥。加快中獸藥原料藥創新的研發和成果轉化步伐，增強中獸藥的國內國際市場競爭力。優化中藥種子培育，優化種植基地周邊環境，發展中藥材生態化種養模式。利用生物技術拓展中藥栽培新思路，開展獸用中藥材GAP 研究，開展中藥材病蟲害的生物防治研究。利用現代生物學技術建立種質資源基因庫，保持具有中國特色的中藥資源的遺傳多樣性。通過基因水平對物種進行研究、保存及利用，為今后重新構建已絕種的植物物種提供依據。加強全植物入藥的研究，降低成本。分離有效部位，研究其療效多樣性，綜合利用中藥材。引進和開發新技術，提高中藥原料藥的生物利用度。加強中藥材配伍的基礎研究，保證原料藥的安全性。制定獸用中藥材的質量標準，應與人用中藥材標準有區別。建立中藥材鑒定新標準和新方法，利用色譜、光譜學技術，開展中藥材指紋圖譜研究，還可利用分子生物學技術開展中藥材質量標準研究。拓寬攻關課題研究的資金來源，加大中藥原料藥現代化的科研投資力度。科研單位與企業開發相結合，開拓中藥成果轉化新途徑，產學研相結合，解決產研項目資金投入不足的問題。引進高新技術，縮短科研成果轉化周期，提高效率。建立中藥原料藥科技孵化線，制定行業標準，加強新型人才隊伍建設、加快中獸藥人才培養。制定有關涉及瀕危珍稀物種保護的政策和法規。建立相關制度，重視生物多樣性的保護，建立種子庫、基因庫基地。加大執法力度和執法監督，堅決打擊不法商販，做到切實保證中藥材產品質量，維持正常的市場秩序。