1* 熟悉藥品注射劑、粉針、丸劑、片劑、顆粒劑等多個劑型的生產工藝流程。
常規品種注射液，如VC、柴胡等；粉針分裝，如青霉素鉀；龍膽瀉肝丸；西藥片或中西藥復方片；甘草顆粒等。
2* 掌握了各劑型生產過程中各個工序的質量監控要點。
如粉針質量監控要點：制水工序純化水的電導率，注射用水全項檢查；洗瓶工序水的澄明度，洗凈后瓶的清潔度，干燥滅菌的溫度、時間；配制工序原輔料的復核，中間體的性狀、含量、PH值、水分等；分裝工序膠塞、玻瓶的水分和清潔度，分裝后半成品的色澤、澄明度、裝量等；封口密封性；包裝工序隨時檢查。
3* 實驗操作能力強
多次參加了藥物分析、檢測技術的培訓，并取得上崗證。依照藥品質量標準對各種項目（原料、中間體、成品、工藝用水、環境等）進行檢測，能規范操作和維護紫外分光光度計、高效液相色譜儀等高檔檢測設備。
能獨立做一些藥品的工藝設計和摸索。
4* 參與了藥品GMP文件的編寫和GMP驗收
2003年9月參與了藥品GMP文件的編寫，主要是質量卷QA、QC文件：質量管理制度、質量管理規程、崗位職責和檢驗操作規程、化驗室管理文件等。
2004年初參與GMP驗收（QC主管）全過程：解答專家疑惑和提問。
5* 能獨立完成藥品報國家批文以及三、四、五類新藥報批的技術資料準備。
填寫申請表，生產工藝和工藝流程圖，質量標準起草和標準起草說明等。
6* 能熟練運用Windows和Excel等Office操作軟件。
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