HPLC法分離測定一種新農藥嘧啶胺類
1.2.7精密度試驗。分別稱取同一含2．甲硫基_4 -氨基．5-嘧 啶甲醛和2．甲硫基_4 -氨基-5-嘧啶甲醇的樣品11只進行平行 測定，取其平均值。
2結果與分析
2.1最佳波長的選擇由圖2可知盡管混合溶液在220 nm 有較強紫外吸收，但受溶劑和兩者的雜質干擾較大，因此確 定2．甲硫基4-氨基-5-嘧啶甲醛與2一甲硫基4-氨基-5-嘧啶甲 醇溶液的最佳紫外吸收波長為251 nm。
2.2流動相的選擇在流動相為甲醇：水=70: 30( V/V，%)時，試驗分離效果較好及峰型較佳，且出峰時間適中，因此，最終選擇甲醇．水(70:30)作為流動相。
2.3線性關系的測定試驗得到2一甲硫基4-氨基-5-嘧啶甲醛和2．甲硫基4-氨基一5-嘧啶甲醇濃度在0.001~0.100 mg/ ml呈線性關系，線性方程分別為：A=8.536 8×l04C+6. 365 0×l04.r=0. 999 6及A=2.169 2 xl04C+4.268 7×104，r=0. 999 5。
2.4樣品測定由表1可知，反應5h后，2．甲硫基4-氨基-5．嘧啶甲醇已完全轉化為2．甲硫基4 -氨基_5-嘧啶甲醛（圖3）。
2.5精密度 試驗測得2．甲硫基4-氨基-5-嘧啶甲醛和2一甲硫基-．氨基-5-嘧啶甲醇的RSD分別為0.67%和0.85%。
3結論
該試驗表明，試驗所用方法可同時分離測定嘧啶胺類新農藥2．甲硫基4．氨基．5．嘧啶甲醛及其中間體2．甲硫基_4 -氨基．5 -嘧啶甲醇，方法快速、準確，不僅可適用于2一甲硫基_4 -氨基-5 -嘧啶甲醛合成的中間控制分析，也可用于單獨的2．甲硫基_4．氨基，5．嘧啶甲醛或4．氨基．2．甲硫基嘧啶-5．甲醇產品的純度測定。