草坪具有美化環境、凈化空氣、調節氣溫以及消減噪音等作用和功效，是城市綠化不可缺少的組成部分。目前城市綠化以喬木、灌木和草三者相結合為主，但喬木和灌木往往給林下草坪帶來不可避免的遮蔭，同時，高大而密置的建筑物也是草坪受到遮蔭的主要原因之一。由于得不到充足的陽光，無法獲得足夠的能量以抵抗諸如踐踏、高溫、病蟲害等逆境脅迫，草坪草易發生黃化和感染病蟲害，因此遮蔭造成的脅迫是草坪衰退的主要原因之一。在美國大約２５％的草坪受到光照不足的影響，而我國約５０％的草坪處于遮蔭環境中。因此，回顧和總結草坪草遮蔭下的系列反應與適應機理，對草坪管理和草坪育種材料的篩選具有重要的借鑒意義。１　弱光對植物的形態及生理的影響
弱光逆境這一概念在植物生理學上一直都沒有嚴格的定義。一般認為，由于人為條件或非人為條件，導致植物生長環境中光強永久或顯著低于植物的光飽和點，但不低于限制其生存的最低光照強度時的光強，可認為是弱光逆境。在弱光逆境下，植物限量的接受光量子，有限的光量子低于植物正常生長所需的光量子，勢必使其內部生理生化代謝以及外部形態特征發生相應的變化。
１．１　弱光對植株形態的影響植物形態變化是對逆境的一種主觀的反應，而逆境是導致植物形態結構發生客觀變化的原因。植物在長期的進化過程中已經形成某種適應性機制來適應環境脅迫，弱光作為一種常見逆境，植物在進化過程也形成了多種對弱光逆境的適應機制。光照不足不但引起植物的個體差異，同時也引起形態學的重建。弱光逆境導致草坪植物根量下降、根莖變短、分蘗減少、高度增加、莖桿纖細、莖節變長、葉色變淡、葉片變薄、角度平展以及生長勢減緩等等，而其中弱光下有較大的比葉面積、較長的莖和葉柄，這些形態學指標是植物向光性以及去捕捉更多光量子的行為表現，是植物對弱光逆境產生的形態適應。
１．２　弱光對葉片解剖結構的影響葉片解剖結構對弱光逆境的適應主要體現在表皮細胞和柵欄組織細胞的形狀及其排列方式２方面。表皮形態結構表現為細胞凸透、層數減少、體積增大、細胞壁薄、表皮角質膜薄或無角質膜。葉片解剖結構的變化可增強葉片細胞對光的捕獲能力，有利于光輻射穿透葉表皮到達葉肉組織，或直接在葉片表皮中進行光化學反應，提高光合能力。
１．３　弱光對光合器官結構及光系統的影響植物在弱光下獲得有限的光量子，葉溫降低，氣孔限制值增加，氣孔導度有所降低，細胞間隙ＣＯ２濃度降低，光合速率下降。弱光對植物葉綠體超微結構也有較大的影響，如葉綠體數目減少，個體減小，葉綠體的基粒數和基粒片層數增加。高羊茅（Ｆｅｓｔｕｃａ　ａｒｕｎｄｉｎａｃｅａ　Ｓｃｈｒｅｂ．）由全日照條件轉到遮蔭環境中，每個葉綠體的基粒數急劇上升。弱光也能夠直接或間接影響植物的光系統Ⅱ（ＰｈｏｔｏｓｙｓｔｅｍⅡ，ＰＳⅡ）的功能，當環境條件變化時，葉綠素熒光的變化可以在一定程度上反映環境因子對植物的影響。
１．４　弱光對光合作用及光合產物的影響弱光條件下，一方面由于草坪植物獲得較少的光照，減弱了光合作用和能量及碳水化合物的產生；另一方面，由于草坪植物的葉片多為高強度修剪，葉片的再生需要更多能量，貯存在植物根部或匍匐莖的能量會被轉移到地上部分，這樣草坪草貯存的能量（碳水化合物）就會減少。因此，草坪植物在弱光條件下，非結構性碳水化合物以及光合作用效率均有所降低。
１．５　弱光對抗氧化物酶和激素的影響遮蔭直接影響草坪草抗氧化物酶系統，如對活性氧有清除作用的超氧化物岐化酶（Ｓｕｐｅｒｏｘｉｄｅｄｉｓｍｕｔａｓｅ，ＳＯＤ）、過氧化氫酶（Ｃａｔａｌａｓｅ，ＣＡＴ）、過氧化物酶（Ｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ，ＰＯＤ）、抗壞血酸氧化物酶（Ａｓｃｏｒｂａｔｅ　ｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ，ＡＰＸ）和谷胱甘肽還原酶（Ｇｌｕｔａｔｈｉｏｎｅ　ｒｅｄｕｃｔａｓｅ，ＧＲ）的活性，以及非酶防御系統如谷胱甘肽（Ｇｌｕｔａｔｈｉｏｎｅ，ＧＳＨ）、維生素Ｅ和酚類物質含量的變化。同時，遮蔭導致草坪草脫落酸（ＡＢＡ）、赤霉素（ＧＡ）、生長素（ＩＡＡ）和乙烯等內源激素發生不同程度變化來調節光敏色素的平衡，從而促進莖和葉柄的伸長。這些變化又會進一步影響植物的光合作用，而且這種影響因其生長的環境不同表現出差異。
１．６　弱光對營養元素的影響弱光逆境影響植物對營養元素的吸收能力與吸收比例。番茄（Ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｏｎ　ｅｓｃｕｌｅｎｔｕｍ　Ｍｉｌｌｅｒ）植株在弱光下葉片中氮、鉀含量顯著升高，磷含量變化不顯著，弱光也可導致葉片內硝酸還原酶（Ｎｉｔｒａｔｅｒｅｄｕｃｔａｓｅ，ＮＲ）的活性降低，而根部硝酸還原酶的活性下降幅度更大，使植株對硝態氮的吸收量增多，以滿足植株體對氮素的需求。
２　植物對弱光的響應機理
２．１　光合特性對弱光的響應陰生植物與陽生植物光合作用特性的不同主要表現在：光補償點較低、表觀量子效率高、光飽和點低、最大光合速率較低。在遮蔭條件下，銀杏（Ｇｉｎｋｇｏ　ｂｉｌｏｂａ　Ｌ．）植物葉片羧化效率較自然光照低，ＣＯ２補償點低，隨著遮蔭程度的加重，凈光合速率、光飽和點表現出不同程度的下降。具有較低的光補償點可促進植物在較低的光強下進行碳水化合物合成，因而，較低的光補償點和光飽和點可以在光量子密度較低的情況下更好的利用光，最大可能的進行光合作用，提高碳水化合物的積累，滿足植物生存或生長所需。
２．２　光合器官對弱光的響應關于弱光對類囊體結構的影響有許多研究報道，陰生植物類囊體幾乎占據整個葉綠體，葉綠素含量與類囊體膜的數量有直接關系，葉綠素含量的增加和類囊體膜的增加可增加弱光下植物對光量子的捕獲。弱光逆境下，植物葉細胞中葉綠體超微結構發生明顯地變化，在植物生長過程中，葉綠體基粒片層和淀粉粒的數量不斷增加，導管數量減少，維管束減少，電鏡檢測葉綠體超微結構發現，海綿組織中葉綠體具有較多的堆疊基粒層和較高的堆疊類囊體（相對于非堆疊類囊體），而柵欄組織中葉綠體具有極少的堆疊基粒。
２．３　光合色素對弱光的響應植物在一定范圍內對光環境有很強的自我適應能力與調節能力，一些植物在弱光下會通過合成大量的葉綠素，去捕獲更多的光能。另外，植物也通過合成捕光色素蛋白復合體Ⅱ （Ｌｉｇｈｔ－ｈａｒｖｅｓｔｉｎｇｃｏｍｐｌｅｘ，ＬＨＣ Ⅱ）以適應弱光環境。植物在不同光強下，葉片細胞中的色素成分和含量有明顯的不同。例如，陰生植物葉綠素含量較高，葉綠素ａ／葉綠素ｂ（Ｃｈｌ　ａ／Ｃｈｌ　ｂ）比值較低，一般為２．０～２．４，陽生植物則為２．８～３．６，單位葉面積的Ｃｈｌ　ｂ以及Ｃｈｌ（ａ＋ｂ）含量與植物凈光合作用以及光吸收有密切的關系。類胡蘿卜素（Ｃａｒｏｔｅｎｏｉｄｓ，Ｃａｒ）有收集和傳遞光能的作用，除此之外，還有防護葉綠素免受強光傷害的功能。類胡蘿卜素的含量隨光照強度變化，不同的遮蔭程度導致匍匐翦股穎（Ａｇｒｏｓｔｉｓ　ｐａｌｕｓｔｒｉｓ　Ｈｕｄｓ．）類胡蘿卜素的成分發生明顯變化。在強光下，玉米黃素（Ｚｅａｘａｎｔｈｉｎ）和花藥黃質（Ａｎｔｈｅｒａｘａｎｔｈｉｎ）含量下降，而弱光下，新黃質（Ｎｅｏｘａｎｔｈｉｎ）和β－胡蘿卜素（β－Ｃａｒｏｔｅｎｅ）含量增加。
２．４　生長激素對弱光的響應光作為重要的環境信號通過光受體顯著地影響植物生長發育。光質、光強以及光周期的差異都能引起植物光形態建成的巨大差異。植物對弱光的響應，通過內源激素的變化調節光敏色素的平衡，特別是赤霉素、生長素和乙烯等，從而促進莖和葉柄的伸長。紅光（Ｒ，６００～７００ｎｍ____9 24.7）可抑制乙烯的生成，遠紅光（ＦＲ，７００～８００ｎｍ）與此相反。紅光與遠紅光的比值（Ｒ／ＦＲ）對植物光形態建成，調節植株高度具有重要影響，Ｒ／ＦＲ比值大小已成為控制植株形態的一個重要評價參數。遮蔭處理下，Ｒ／ＦＲ值降低，其內源ＧＡ的含量增加，疏松了細胞壁，從而促進了細胞的伸長。植物耐蔭性在生理上的反應是光敏色素成倍增加，研究表明２種信號轉導調節物質ＰＩＦ３和ＡＴＨＢ－２影響了植物形態建成，其中ＰＩＦ３ 直接與光敏色素分子作用，而ＡＴＨＢ－２影響生長素的合成路徑。
２．５　植物抗氧化物酶對弱光的響應植物逆境脅迫下，細胞膜脂過氧化作用程度是評價植物抗逆性強弱的指標，細胞質過氧化程度的不同表明植物受逆境脅迫程度的差異。弱光逆境對植物細胞膜代謝和抗氧化物酶有明顯的影響。在弱光逆境下，葉片中ＭＤＡ 含量上升，抗氧化系統酶ＳＯＤ，ＣＡＴ和ＡＰＸ活性顯著升高。
２．６　光合氮組分對弱光的響應氮素是影響植物生長的主要因子之一，植物葉內的氮素含量遠比其他器官中的高。許多研究發現，葉氮在不同光合器官中的分配情況更能反映光環境中不同葉片的光合作用大小。在陰生植物中，植物將較多的氮素資源投資于光合器官建設，尤其是葉綠素含量，以便盡可能地多吸收光量子，維持高效光合作用；而在陽生植物中，植物把部分氮素資源投資于保護構造上，以防止高溫損傷光合器官，并且充足的光照不需要植物在光合器官中投資太多的氮素資源進行光合器官的重建。弱光逆境下，草坪植物氮素的利用率被限制，碳水化合物合成小于氮的利用，有效氮被利用合成葉綠素蛋白質，而不是碳水化合物。
３　植物在弱光逆境下光合調控
葉片中大約７０％～８０％的氮素存在于葉綠體中，葉片氮素通過影響葉綠素、核酮糖－１，５－二磷酸羧化／加氧酶（Ｒｉｂｕｌｏｓｅ－１，５－ｂｉｓｐｈｏｓｐｈａｔｅ　ｃａｒｂｏｘｙｌａｓｅ　ｏｘｙｇｅｎａｓｅ，Ｒｕｂｉｓｃｏ）及光合器官結構而直接影響ＣＯ２同化，又通過影響植株生長發育而間接影響光合產物積累和對光合作用的反饋調節。氮素一方面影響葉綠體蛋白合成，另一方面氮素也影響到光系統Ⅰ（ＰＳⅠ）和光系統Ⅱ（ＰＳⅡ）的含量與功能表現。研究發現，氮素缺乏對２個光系統的反應不同，尤其對ＰＳⅡ的影響遠大于對ＰＳⅠ的影響，氮素缺乏使ＰＳⅡ反應中心蛋白含量下降或使蛋白降解。
從能量的角度研究發現，植物體內生理代謝過程和養分狀況與不同形態氮素的吸收和同化有很大關系，尤其是氮素的同化過程，需要耗費大量的能量。如同化１ｍｏｌ銨態氮（ＮＨ＋４ －Ｎ）需耗５個ＡＴＰ，而同化１ｍｏｌ硝態氮（ＮＯ－３ －Ｎ），即使是耗能最低的途徑也需要１５～１６個ＡＴＰ。不同的氮形態（ＮＯ－３ －Ｎ，ＮＨ＋４ －Ｎ）在弱光生境下對光合作用有調節作用，主要影響植物對還原型輔酶Ⅱ（Ｎｉｃｏｔｉｎａｍｉｄｅ　ａｄｅｎｉｎｅ　ｄｉｎｕｌｅｏｔｉｄｅ　ｐｈｏｓｐｈａｔｅ，ＮＡＤＰＨ）的消耗，因為ＮＯ－３ －Ｎ還原與同化是一個耗能過程，這些還原力必須從光合作用或呼吸作用中獲得。在弱光逆境下，植物體內的ＣＯ２與硝酸鹽競爭還原力，同時由于硝酸還原酶（Ｎｉｔｒａｔｅ　ｒｅｄｕｃｔａｓｅ，ＮＲ）是一種光誘導酶，在光強較低時，硝酸還原酶活性較低導致植物無法利用硝酸鹽。ＮＯ－３ －Ｎ對光合能量的消耗是ＮＨ＋４ －Ｎ 的１．４５倍，ＮＨ＋４ －Ｎ 與ＮＯ＋３ －Ｎ相比，ＮＨ＋４ －Ｎ 作為植物營養源，ＣＯ２同化率較高，植物有較高的葉綠素含量、較高的Ｒｕｂｉｓｃｏ總量和活性。ＮＨ＋４ －Ｎ對植物的氣孔導度（Ｓｔｏｍａｔａｌｃｏｎｄｕｃｔａｎｃｅ，Ｇｓ）以及細胞間隙ＣＯ２濃度（Ｉｎｔｅｒｃｅｌｌｕｌａｒ　ＣＯ２ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ，Ｃｉ）有較大影響，可以提高葉片的Ｇｓ與Ｃｉ。
４　草坪植物抗弱光逆境脅迫的研究展望
弱光逆境是草坪植物管理中常見的問題，而耐蔭性是草坪植物的重要性狀，對其進行研究具有深遠的理論和現實意義。但至今草坪植物抗弱光逆境的機理還不十分的清楚，草坪植物耐蔭性的劃分沒有統一的標準，大多數的研究局限在對一些現象的解釋。今后研究應該著手于：弱光逆境下，草坪植物的光敏色素如何調控內源激素？ 電子流如何在ＰＳⅡ和ＰＳⅠ進行傳遞與分配？同化物轉化和空間分配異質性以及與營養元素同化途徑的關系如何？植物類囊體膜脂不飽和度對類囊體膜的保護作用是什么？葉綠體ＮＡＤ（Ｐ）Ｈ 脫氫酶復合體的生理功能及作用如何？弱光下活性氧的產生和草坪植物的保護機制如何？